Exosomes secreted from adipose-derived stem cells inhibit M1 macrophage polarization ameliorate chronic endometritis by regulating SIRT2/NLRP3.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic endometritis (CE) is a key factor in adverse pregnancy outcomes such as miscarriage and infertility. Macrophages are an important immune cell type that secrete pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines that are essential for maintaining endometrial function. This study aimed to investigate the key mechanisms by which exosomes derived from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) regulate macrophage polarization through the sirtuin 2 (SIRT2)/NOD-like receptor pyrin containing 3 (NLRP3) axis and exert a protective effect on CE. Exosomes were obtained from ADSCs (ADSCs-exo) using the classical ultracentrifugation method and characterized using transmission electron microscopy, nanoparticle tracking analysis, and western blotting. ADSCs-exo protective effects on CE mice and RAW 264.7 cells and its related molecular mechanisms were investigated using real-time quantitative polymerase chain reaction, western blotting, enzyme-linked immunosorbent assay, flow cytometry, immunofluorescence, immunoprecipitation, hematoxylin and eosin staining, and immunohistochemistry. ADSCs-exo significantly inhibited M1 macrophage polarization, as evidenced by a 54% reduction in tumor necrosis factor alfa (TNF-α), a 46% reduction in interleukin 1β (IL-1β), and a 36% reduction in interleukin 6 (IL-6) levels in LPS-induced RAW264.7 cells. In vivo, ADSCs-exo treatment reduced the expr

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้