Expansion of human adult stem cells from bone marrow stroma: conditions that maximize the yields of early progenitors and evaluate their quality.
Sekiya I., Larson BL., Smith JR., Pochampally R., Cui JG., Prockop DJ.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells ปี 2002 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Stem Cells (2002)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 12456961
- DOI
- 10.1634/stemcells.20-6-530
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
There is considerable interest in the biology and therapeutic potential of adult stem cells from bone marrow stroma, variously referred to as mesenchymal stem cells or marrow stromal cells (MSCs). Human MSCs can expand rapidly in culture, but the rate of expansion and the yields of multipotential progenitors are inversely related to the plating density and incubation time of each passage. We have defined conditions for optimizing the yields of cultures enriched for early progenitors. Also, we developed a simple method for assessing the quality of the cultures by phase-contrast microscopy and image analysis or by forward light scatter in a flow cytometer. The cells expanded most rapidly on day 4 after plating, with a minimum average doubling time of about 10 hours for cells initially plated at 10 or 50 cells/cm(2). After plating the cells at 1 to 1000 cells/cm(2), the cultures underwent a time-dependent transition from early progenitors, defined as thin, spindle-shaped cells (RS-1A), to wider, spindle-shaped cells (RS-1B), and to still wider, spindle-shaped cells (RS-1C). Assays for adipogenesis demonstrated that the adipogenic potential of cultures was directly related to their ability to generate single-cell-derived colonies and their enrichment for RS-1A cells. In contrast, cultures enriched for RS-1B cells showed the greatest potential to differentiate into cartilage in a se
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้