[Experimental expression of HIF-1α in rabbit adipose-derived mesenchymal stem cells by dynamic compression plus IGF-1 gene transfection].
Yang J., Zhang CH., Li JJ., Zhou ZD., Zhang QM.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Zhonghua Yi Xue Za Zhi ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Zhonghua Yi Xue Za Zhi (2010)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 21223773
- DOI
- 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2010.45.015
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
To investigate the effects on HIF-1α expression of rabbit adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) by dynamic compression plus IGF-1 gene transfection and explore the mechanism of promoting chondrogenesis by HIF-1α. The ADSCs were harvested after the digestion of typeIcollagenase and transfection with pcDNA3.1-IGF-1. And then the cells were seeded onto chitosan/gelatin scaffolds with a density of 5 × 10(7) cells/ml and divided into groups: Group A (control), non-transfected ADSCs; Group B (IGF-1), hIGF-1 gene transfected ADSCs; Group C (loading), untransfected ADSCs with stimulation of compressive loading; Group D (loading + IGF-1), hIGF-1 gene transfected ADSCs and loading stimulation. The dynamic compression was carried out with a bio-reactor at a frequency of 0.1 Hz and a sinusoidal strain amplitude of 2% (2% at 0.1 Hz). The dynamic load was performed every 20 minutes, 4 hours daily. After 7 days, morphological observation was performed. The MTT assay was used to detect the cell proliferation. Meanwhile the CM-DiI cell-labeling solution was used to observe the distribution of cells. The total amount of GAG and the expression of related genes of IGF-1, HIF-1α, type II collagen (COL II) and Sox-9 were quantified. The best morphology was found in loading+ IGF-1 group. The results of proliferating capacity were: Group A < C < B < D (P < 0.01); Dil fluorescence showed that
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้