Exploring the Antimicrobial Efficacy of Mesenchymal Stem Cell Secretome Against Klebsiella pneumoniae in Urinary Tract Infections.
Ali L., Sokhn ES., Khalil C., Saleh FA.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Transl Sci ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Clin Transl Sci (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42273778
- DOI
- 10.1111/cts.70630
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Antimicrobial resistance (AMR) has become a global health crisis, with Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) emerging as a major driver of AMR and a leading cause of urinary tract infections (UTIs). Mesenchymal stem cell (MSC)-derived secretomes have gained attention for their antimicrobial properties. This study aimed to investigate the antibacterial activity of MSC-derived secretomes against urinary K. pneumoniae isolates. The secretomes derived from adipose tissue (AD-MSCs), bone marrow (BM-MSCs), and umbilical cord (UC-MSCs) were tested against 50 K. pneumoniae clinical strains isolated from urine, including extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-, AmpC-, and carbapenem-resistant (CRE) strains. This secretome inhibited 68% of isolates overall, including 81.5% of K. pneumoniae (non-ESBL, non-AmpC, non-CRE), 46.7% of ESBL-, and 100% of AmpC-producing isolates, but showed no effect on CRE isolates. Genotypic analysis revealed that all ESBL-producing isolates (100%) harbored the blaSHV gene and expressed the fimH, wabG, uge, ureA, and entB virulence factors. These findings demonstrate, for the first time, the antibacterial potential of three distinct MSC secretome sources against K. pneumoniae, highlighting their promise as a novel adjunctive therapy for drug-resistant UTIs.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้