ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exploring the biological impact of bacteria-derived indole compounds on human cell health: Cytotoxicity and cell proliferation across six cell lines.

Janiga-MacNelly A., Vrazel M., Roat AE., Fernandez-Luna MT., Lavado R.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Toxicol Rep ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Toxicol Rep (2024)
ประเทศ
Ireland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39844884
PMCID
PMC11750580
DOI
10.1016/j.toxrep.2024.101883
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Over the past two decades, research has increasingly focused on the interactions between diet, gut microbiota, and host organisms. Recent evidence suggests that tryptophan, an essential amino acid, can be metabolized by gut microbiota into indoles, which have significant biological effects. However, most research is limited to indole and its liver metabolite, indoxyl sulfate. This study examines the cytotoxic effects of five indole derivatives - indole-3-carboxylic acid (I3CA), indole-3-aldehyde (I3A), indole-3-acetic acid (IAA), indole-3-propionic acid (IPA), and 3-methylindole (skatole, 3-MI) - on six human cell lines: adipose-derived mesenchymal stem cells (MSC), hepatocellular carcinoma (HepG2), liver progenitor cells (HepaRG), colorectal carcinoma cells (Caco-2), breast cancer cells (T47D), and lung fibroblast (MRC-5). Results show no sensitivity to indole itself across cell lines. MRC-5 was sensitive to all other compounds (EC50 0.52-49.8 µM). MSCs responded to IPA, I3CA, I3A, and 3-MI (EC50 0.33-1.87 µM), while HepaRG cells were affected by IAA, I3CA, I3A, and 3-MI (EC50 1.98-66.4 µM). T47D cells were sensitive to IPA and IAA, and Caco-2 cells only to IAA (EC50 2.02, 1.68, 0.52 µM, respectively). HepG2 cells showed no change in viability. AhR activation in HepG2-AhR-Lucia cells was triggered by all derivatives, particularly I3A, IPA, and I3CA. Growth experiments revealed

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้