ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exploring Injectable Scaffolded Spheroids for Nucleus Pulposus Therapy in Degenerated Intervertebral Discs

Balasubramanian RV., Muerner M., Kopinski-Grünwald O., Grad S., Fernández-Pérez J., Ovsianikov A.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร ACS Appl Mater Interfaces ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
ACS Appl Mater Interfaces (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41693133
PMCID
PMC12954655
DOI
10.1021/acsami.5c24306

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cell-based therapies for intervertebral disc degeneration (IVDD) treatment face significant challenges, including cell damage from injection-induced shear stress and poor survival in the harsh, nutrient-depleted microenvironment of the intervertebral disc. To overcome these challenges, we developed scaffolded spheroids (S-SPH) by integrating human bone marrow-derived mesenchymal stem cell (hBMSC) spheroids (SPH) into microscaffolds (MS) produced via high-resolution 3D printing, thereby forming injectable tissue-building blocks. We optimized cell seeding density (∼2000 cells/spheroid) and MS fabrication parameters and induced nucleus pulposus (NP)-like differentiation using growth differentiation factor-5 (GDF5) under both normoxic and hypoxic, low-glucose conditions mimicking a healthy in vivo -like environment. S-SPH maintained high cell viability and produced abundant extracellular matrix under both culture conditions. They also upregulated key NP markers, including aggrecan (ACAN), keratin-18 (KRT18), and hypoxia-inducible factor-1α (HIF1α), which indicated successful NP-like differentiation. They also exhibited improved compressive properties approaching those of native human IVD and retained structural integrity and cell viability following injection through a 26G needle. When differentiated into an NP-like phenotype, S-SPH fused and retained a high viability upon injectio

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Spheroids, CellularMesenchymal Stem CellsHumansTissue EngineeringCell DifferentiationCell SurvivalHypoxia-Inducible Factor 1, alpha SubunitAggrecansTissue ScaffoldsIntervertebral Disc Degeneration

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง