Exploring the Potential of Calebin-A in Targeting Obesity-Related Genes and Pathways

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is a global health crisis affecting millions, associated with metabolic disorders such as type 2 diabetes and cardiovascular disease. Calebin-A, a bioactive compound derived from Curcuma species, has shown promise in managing obesity and its complications. This study utilized bioinformatics tools to explore the molecular mechanisms of Calebin-A in obesity. Transcriptomic data from obese and normal omental adipose tissue (GSE286454) were analysed, identifying 317 differentially expressed genes (DEGs). Functional enrichment analysis indicated a notable engagement of lysosomal activity, immune response, cell migration, axon guidance and apoptosis pathways. A STRING-based protein-protein interaction network revealed nine hub genes through a composite centrality score. Among these, CTSB, CTSZ, CTSA, GRN and TUBB exhibited upregulation and were prioritized for subsequent analysis. External validation (GSE59034; 16 obese vs. 16 controls) corroborated the consistent upregulation of CTSB, CTSZ, GRN and CTSA. Target prediction analysis identified 443 potential targets for Calebin-A, with pathway-level overlap suggesting a convergence on immune, lysosomal and cytoskeletal processes. Molecular docking studies indicated favourable binding affinities (-5.2 to -7.1 kcal/mol), with CTSZ demonstrating the most robust interaction. A 100 ns molecular dynamics simulation validated structur

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้