Exploring the regulatory mechanisms of reproductive dysfunction in obese patients with PCOS

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex endocrine disorder often worsened by obesity, leading to chronic inflammation, metabolic dysregulation, and reproductive dysfunction. This study aims to uncover the molecular mechanisms underlying reproductive dysfunction in obese PCOS patients by identifying key regulatory genes, pathways, and immune interactions, with a focus on cross-tissue regulators and potential therapeutic targets. We analyzed transcriptomic data from multiple datasets, including GSE43322, GSE43264, GSE124226, GSE54250, GSE48301, and GSE114419. Differential gene expression analysis, weighted gene co-expression network analysis, immune infiltration profiling, and pathway enrichment were performed. Cross-tissue comparisons identified overlapping genes, and molecular docking was conducted to screen FDA-approved small molecules targeting key regulators. qPCR was conducted on PBMCs from 5 PCOS patients and 5 controls to validate the expression of Cytoplasmic Polyadenylation Element Binding Protein 4 (CPEB4). CPEB4 was identified as a critical cross-tissue regulator linking systemic metabolic dysregulation with local ovarian dysfunction. It was enriched in pathways related to oocyte maturation and meiosis, highlighting its role in reproductive health. Immune infiltration analysis revealed increased pro-inflammatory M1 macrophages and decreased anti-inflammatory M2

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้