ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exploring the Temporal Correlation of Sarcopenia with Bone Mineral Density and the Effects of Osteoblast-Derived Exosomes on Myoblasts through an Oxidative Stress-Related Gene

Chen J., Shen J., Yang X., Tan H., Yang R., Mo C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ หลังและกระดูกสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Oxid Med Cell Longev ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Oxid Med Cell Longev (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36160702
PMCID
PMC9499799
DOI
10.1155/2022/9774570
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Sarcopenia is an age-related accelerated loss of muscle strength and mass. Bone and muscle are closely related as they are physically adjacent, and bone can influence muscle. However, the temporal association between bone mineral density (BMD) and muscle mass in different regions of the body after adjustment for potential indicators and the mechanisms by which bone influences muscle in sarcopenia remain unclear. Therefore, this study aimed to explore the temporal association between muscle mass and BMD in different regions of the body and mechanisms by which bone regulates muscle in sarcopenia. Here, cross-lagged models were utilized to analyze the temporal association between BMD and muscle mass. We found that low-density lipoprotein (LDL-C) positively predicted appendicular lean mass. Mean whole-body BMD (WBTOT BMD), lumbar spine BMD (LS BMD), and pelvic BMD (PELV BMD) temporally and positively predicted appendicular lean mass, and appendicular lean mass temporally and positively predicted WBTOT BMD, LS BMD, and PELV BMD. Moreover, this study revealed that primary mice femur osteoblasts, but not primary mice skull osteoblasts, induced differentiation of C2C12 myoblasts through exosomes. Furthermore, the level of long noncoding RNA (lncRNA) taurine upregulated 1 (TUG1) was decreased, and the level of lncRNA differentiation antagonizing nonprotein coding RNA (DANCR) was increas

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
OsteoblastsMyoblastsAnimalsMiceTaurineMyogeninAbsorptiometry, PhotonBody CompositionOxidative StressBone Density

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง