Exploring the Versatility of Transconjunctival Blepharoplasty: A Retrospective Single-Center Study
Gupta R., Khosa A., Bansal P., Chaudhury G.
การศึกษาย้อนหลัง ในกลุ่มตัวอย่าง 88 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Cureus ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาย้อนหลัง
- วารสาร
- Cureus (2024)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 88
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 39628738
- PMCID
- PMC11614186
- DOI
- 10.7759/cureus.72929
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Transconjunctival blepharoplasty using the postseptal technique provides direct access to orbital fat, offering reduced risk of complications, such as ectropion, entropion, fat over-resection, and inferior oblique muscle palsy. This study aims to evaluate the clinical outcomes and safety of transconjunctival blepharoplasty using the postseptal technique, focusing on the incidence of postoperative complications, the recovery time, and the feasibility of combining ancillary procedures with this approach. Methods In this retrospective observational study, we analyzed the outcomes of 88 patients who underwent transconjunctival postseptal blepharoplasty at a private hospital in northern India between July 2022 and January 2024. The patients, aged 20 to 76 years, received either general or local anesthesia. Follow-up assessments occurred at one, two, three, six, and 12 weeks postoperatively. Results The study population was composed of 28 men and 60 women, and the median age was 48 years. Of these patients, 31 underwent concurrent excess skin excision, 19 had additional canthoplasty or canthopexy, and 87 received fat transfer to correct a negative vector. Postoperative swelling, bruising, and chemosis were common, typically resolving within one to two weeks. Fourteen patients reported foreign body sensation, which resolved within 48 to 72 hours. The average time for the re
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้