Exposure of adipocytes to bisphenol-A in vitro interferes with insulin action without enhancing adipogenesis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bisphenol-A (BPA) is a lipophilic compound widely used in the manufacture of plastic items and thought to play a role in the growing obesity epidemic. Recent publications suggest that BPA may have a pro-adipogenic effect. Here we explore the effect of low, but environmentally relevant, concentrations of BPA on adipogenesis using a variety of cellular models. Mouse 3T3-L1, C3H10T1/2 and human adipose-derived stromal cells (hADSCs) were cultured with BPA concentrations ranging from 0.1nM to 100μM. We failed to observe positive effects on differentiation at any dose or in any model. 3T3-L1 adipocytes differentiated with high concentrations of BPA showed decreased mRNA expression of several adipocyte markers. Mature adipocytes differentiated in the presence of BPA were insulin resistant, with an approximate 25% reduction in insulin-stimulated glucose uptake. This was accompanied by a significant decrease in insulin-stimulated Akt phosphorylation, and an increase in mRNA levels of inflammatory markers (i.e. IL-6, TNFα). In conclusion, low, but environmentally relevant, doses of BPA may contribute to the development of a chronic, low-grade inflammatory state in exposed adipocytes, which in turn may affect adipose tissue insulin sensitivity, independent of adipogenesis. These studies suggest an alternative mechanism by which BPA may contribute to the development of obesity.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้