SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Expression of CD105 and CD34 receptors controls BMP-induced in vitro mineralization of mouse adipose-derived stem cells but does not predict their in vivo bone-forming potential.

Madhu V., Kilanski A., Reghu N., Dighe AS., Cui Q.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Res ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Orthop Res (2015)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
25728702
DOI
10.1002/jor.22883
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stem cells (ADSCs) can be excellent alternative to bone marrow derived stem cells for enhancing fracture repair since ADSCs can be isolated comparatively in large numbers from discarded lipoaspirates. However, osteogenic potential of ADSCs in vivo is very controversial. We hypothesized that adipose-derived stem cells (ADSCs) that respond maximally to bone morphogenetic proteins (BMPs) in vitro would possess maximum bone-forming potential. Four purified populations of mouse ADSCs: CD105(+) CD34(+), CD105(-) CD34(-), CD105(+) CD34(-) and CD105(-) CD34(+) were obtained using fluorescence-activated cell sorting (FACS) and their BMP-responsiveness was determined in vitro. CD105(+) CD34(-) population showed the strongest response to BMPs in terms of robust increase in mineralization. Expression of CD105 correlated with high BMP-responsive phenotype and larger cell size while expression of CD34 correlated with low BMP-responsive phenotype and smaller cell size. CD105(+) CD34(-) population displayed higher gene expression of Alk1 or Alk6 receptors in comparison with other populations. However, CD105(+) CD34(-) ADSCs failed to induce ectopic bone formation in vivo after they were transplanted into syngeneic mice, indicating that in vitro BMP-responsiveness is not a good indicator to predict in vivo bone forming potential of ADSCs. Therefore greater precautions should be

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3 CellsAdipose TissueAnimalsAntigens, CD34Bone Morphogenetic ProteinsCalcification, PhysiologicEndoglinHumansIntracellular Signaling Peptides and ProteinsMice
แผลเป็น
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “expression cd105 cd34”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน madhuดูทั้งหมด: ปี 2015

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง