Expression profiles of exosomal tRNA-derived fragments and their biological functions in lipomas.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

There is evidence that exosomes derived from the lipoma tissue (Exo-LT) have a stronger capacity to promote the proliferation and migration of adipose-derived stem cells (ADSCs) than those from the adipose tissue (Exo-AT). But the Exo-LT do not have a significant effect on the adipogenic differentiation of the ADSCs. Recently, certain exosomal tRNA-derived fragments (tRFs) have been shown to play a crucial role in the pathogenesis of certain tumors. Therefore, it is necessary to identify the differently expressed tRFs in Exo-LT to further elucidate their molecular functions in lipomas. High-throughput sequencing was performed to examine the tRFs and mRNAs from the all samples belonging to the Exo-LT and Exo-AT groups. Target prediction and bioinformatics analysis were performed to explore their downstream mRNAs and biological functions. In total, 456 differently expressed tRFs and tiRNAs were identified in the Exo-LT group, 12 of which were up-regulated and 12 were down-regulated, respectively. Notably, tRF-1001 was most obviously down-regulated and tRF-3004a was most obviously up-regulated in the Exo-LT group. Moreover, among the target genes of tRF-1001 and tRF-3004a, both JAG2 and VSIG4 were significantly down-regulated in the Exo-LT group, while WNT5A, COL1A1, and PPARGC1A were highly expressed in both the Exo-LT and Exo-AT groups. The significant down-regulation of JAG2 an

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้