ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Expression of scleraxis and tenascin C in equine adipose and umbilical cord blood derived stem cells is dependent upon substrata and FGF supplementation.

Reed SA., Johnson SE.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Cytotechnology ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Cytotechnology (2013)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
23299298
PMCID
PMC3886543
DOI
10.1007/s10616-012-9533-3
จำนวนการอ้างอิง
14

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recovery from tendon injury is based on long periods of rest, which results in sub-optimal repair, often replacing tendon with fibrocartilage scar tissue. Recently, the use of stem cells in equine tendon repair has been attempted with variable success. The objective of this work was to determine the expression of scleraxis (scx) and tenascin C (TnC), two markers of tenocytes, in adipose (AdMSC) and umbilical cord blood (UCB) stem cells during culture on various substrata and in response to fibroblast growth factor (FGF) treatment. Equine UCB and AdMSC were cultured on gelatin-coated plasticware, 30 % matrigel or collagen-coated Cytodex beads and treated with 10 ng/ml FGF2, FGF4 or FGF5 prior to measurement of proliferation, kinase activity and tenocyte gene expression. Supplementation with FGF2 or FGF5 activated the ERK1/2 signaling pathway in AdMSC and UCB; no effect of FGF4 was observed in UCB. FGF2 increased proliferation in AdMSC but not UCB. Conversely, FGF5 stimulated proliferation of UCB. Culture in matrigel increased scx expression in both cell populations and increased TnC in AdMSC. In AdMSC grown in matrigel, supplementation with FGF2 or FGF5 increased TnC expression. Thus, culture conditions (substrata and FGF supplementation) impact markers of tenocytes in AdMSC and UCB stem cells, indicating that careful consideration should be given to culture conditions prior to

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง