The expression of survivin and its related genes in adipocyte-derived stem cell by demethylation
Yoon K., Lim YS., Yu SB., Kim DS., Ryu SJ., Kim KH.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Korean J Anesthesiol ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Korean J Anesthesiol (2010)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 20508797
- PMCID
- PMC2876861
- DOI
- 10.4097/kjae.2010.58.4.383
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Survivin is thought to contribute to stem cell maintenance partly by a hypomethylation mechanism. This study attempted to elucidate the signal transduction pathway of adipocyte-derived stem cells (ASCs) by using a demethylating agent, 5-aza-2'-deoxycytidine (ADC), to analyze the survivin, MEK/ERK, c-Myc and p53 gene expression. Methods Demethylation in the ASCs was induced by 1 microM ADC treatment. RT-PCR for survivin mRNA was preformed, before and 24, 48 and 72 hours (hr) after ADC treatment. Western blotting analysis was performed for p53, survivin, unphosphorylated and phosphorylated (p)-MEK, and p-ERK. Immunohistochemistry for ERK and survivin was done to evaluate the localization of the proteins. Results ADC inhibited the population growth of the ASCs and it increased the number of apoptotic cells 24, 48, and 72 hr after treatment. ADC treatment slightly decreased the expression of survivin mRNA after 48 hr and its level was restored after 72 hr of treatment. Otherwise, the level of survivin protein gradually increased up to 48 hr and it was decreased at 72 hr. The levels of p-MEK and p53 were increased time-dependently. c-Myc and p-ERK were elevated after ADC treatment and their highest levels were seen 48 hr after treatment. The ADC treatment increased the nuclear expression of ERK and survivin in the ASCs. Conclusions The overexpression of p-MEK/ERK, p53, an
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้