The expression of tumor necrosis factor in human adipose tissue. Regulation by obesity, weight loss, and relationship to lipoprotein lipase

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

A previous study reported the increased expression of the cytokine TNF in the adipose tissue of genetically obese rodents. To examine this paradigm in humans, we studied TNF expression in lean, obese, and reduced-obese human subjects. TNF mRNA was demonstrated in human adipocytes and adipose tissue by Northern blotting and PCR. TNF protein was quantitated by Western blotting and ELISA in both adipose tissue and the medium surrounding adipose tissue. Using quantitative reverse transcriptase PCR (RT-PCR), TNF mRNA levels were examined in the adipose tissue of 39 nondiabetic subjects, spanning a broad range of body mass index (BMI). There was a significant increase in adipose TNF mRNA levels with increasing adiposity. There was a significant correlation between TNF mRNA and percent body fat (r = 0.46, P 45 kg/m2 were excluded, there was a significant correlation between TNF mRNA and BMI (r = 0.37, P < 0.05, n = 32). In addition, there was a significant decrease in adipose TNF with weight loss. In 11 obese subjects who lost between 14 and 66 kg (mean 34.7 kg, or 26.6% of initial weight), TNF mRNA levels decreased to 58% of initial levels after weight loss (P < 0.005), and TNF protein decreased to 46% of initial levels (P < 0.02). TNF is known to inhibit LPL activity. When fasting adipose LPL activity was measured in these subjects, there was a significant inverse relationship betwe

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้