External Volume Expansion Up-Regulates CXCL12 Expression and Enhances Mesenchymal Stromal Cell Recruitment toward Expanded Prefabricated Adipose Tissue in Rats.
Qin Z., Cai J., Zhou T., Yuan Y., Gao J., Dong Z.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Plast Reconstr Surg ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Plast Reconstr Surg (2018)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 29257000
- DOI
- 10.1097/PRS.0000000000004217
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
External volume expansion devices are effective for adipose tissue regeneration. However, the detailed mechanisms by which external volume expansion devices induce adipose tissue regeneration remain unclear. An external volume expansion device was used to construct expanded prefabricated adipose tissue in a rat model. CXCL12 levels in local exudate and serum were measured by enzyme-linked immunosorbent assay, and CXCL12 expression in adipose tissue was assessed immunohistochemically. Fluorescent dye (CM-DiI)-labeled bone marrow-derived mesenchymal stromal cells and labeled mesenchymal stromal cells pretreated with the CXCR4 antagonist AMD3100 were transplanted into rats and tracked in vivo by fluorescence imaging. CXCL12 levels in local exudate and serum peaked 2 and 7 days, respectively, after external volume expansion device application. CXCL12 cell counts were significantly higher in the external volume expansion than in the control group. These CXCL12 cells were mainly columnar or cuboidal and began to express peroxisome proliferator-activated receptor γ on day 9. CM-DiI-labeled mesenchymal stromal cells were successfully recruited to the expanded prefabricated adipose tissue, a process partly inhibited by the CXCR4 antagonist AMD3100. These recruited CM-DiI-labeled mesenchymal stromal cells were found among the CXCL12 columnar cells. External volume expansion devices enhan
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้