Extracellular Matrix Microspheres with Magnetically Labeled MSCs enable Functional Regeneration of the Osteo-Tendinous Junction.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The osteotendinous junction, or enthesis, is a mechanically graded transitional zone critical for load transfer between soft and hard tissues. Its regeneration following injury remains a major clinical challenge due to poor integration of current grafts, uncontrolled alignment of cells, and the lack of spatiotemporal control over cell fate. To address this, we engineered a magneto-responsive, biomimetic system that synergistically combines adipose-derived mesenchymal stem cells (AdMSCs), tendon-derived extracellular matrix (tECM) microspheres, and iron-doped nano magnetized hydroxyapatite (nMHAp) nanoparticles. The nMHAp particles were synthesized via an accelerated biomineralization route, yielding superparamagnetic, osteoinductive particles suitable for intracellular uptake and magnetic manipulation. The tECM microspheres provided a natural tenogenic niche, supporting spatial compartmentalization within a single construct. Upon exposure to a static magnetic field, nMHAp-labeled AdMSCs encapsulated within tECM microspheres exhibited enhanced osteogenic commitment, characterized by a ∼2-fold upregulation of RUNX2 expression and a ∼2-fold increase in mineral deposition compared to nonstimulated controls. Additionally, cells displayed pronounced cytoskeletal alignment under magnetic stimulation. In contrast, in the absence of magnetic cues, the tECM microenvironment preserved ten

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้