Extracellular Vesicle-Liposome Hybrid Nanoparticles Delivery of CRISPR/Cas9 Induces a Unique DNA Repair Pattern in the HGF Gene of Stem Cells from Apical Papilla.
Yazdani R., Nasr Esfahani MH., Eghbalsaied S., Karamali F.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร DNA Cell Biol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- DNA Cell Biol (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40833860
- DOI
- 10.1177/10445498251370554
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Extracellular vesicles (EVs) have been investigated due to their natural biocompatibility and targeting capabilities. The specific approach of combining EVs with liposomes to create hybrid nanoparticles (ELNPs) for the delivery of the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein (Cas9) system for deletion of the HGF gene in stem cells, but their effectiveness in encapsulating large nucleic acids is limited due to their small size. This study aimed to knock out the HGF gene by the CRISPR/Cas9 system by ELNPs, and it was expected that the efficiency of the CRISPR/Cas9 system transfer would increase compared to the usual methods of using lipofectamine in stem cells from apical papilla (SCAPs). In this study, gRNA suitable for the HGF gene is designed first, and after insertion into the CRISPR/Cas9 vector, it enters Lipofectamine 2000. In the next step, ELNPs are prepared after collecting EVs and hybridizing them with liposomes containing CRISPR/Cas9 vector. Then, these integrated nanoparticles were presented to SCAPs, and the removal of HGF gene expression was evaluated at the level of RNA and protein. This study showed that the CRISPR/Cas9 system can be efficiently transferred to SCAP cells using ELNPs. Genomic DNA sequencing analyses of SCAP cells showed a unique pattern of mutation, highly likely mediated through EVs. Quantitative
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้