Extracellular Vesicle Secretion from 3D Culture of Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in Scalable Bioreactors.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human mesenchymal stem cells (hMSCs) and their secreted extracellular vesicles (EVs) are promising therapeutics to treat degenerative or inflammatory diseases such as ischemic stroke and Alzheimer's disease (AD). hMSC-EVs have the coveted ability to contain therapeutically relevant biomaterials; however, EV biogenesis is sensitive to the culture microenvironment in vitro. Recently, the demand for hMSC-EVs has increased dramatically, highlighting the need for scalable bioreactors for large-scale biomanufacturing. In this study, adipose-derived hMSCs were seeded in 2D plates, an ultralow-attachment (ULA) plates as static aggregates, a novel vertical wheel bioreactor (VWBR) as aggregates, and a spinner flask bioreactor (SFB). EV secretion was quantified and compared using ExtraPEG-based ultracentrifugation and nanoparticle tracking analysis. Compared to the 2D group, significantly higher total EV production and cell productivity in the bioreactors were observed, as well as the upregulation of EV biogenesis genes. Furthermore, there was increased EV production in the VWBR compared to the SFB and the static ULA control. Functional assessments demonstrated that EVs, when delivered via culture medium or hydrogel-based systems, significantly attenuated oxidative stress elevation, suppressed proinflammatory cytokine secretion (e.g., TNF-α) and gene expression, and inhibited nuclear fact

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้