Extracellular vesicles from adipose-derived mesenchymal stem cells prevent high glucose-induced retinal ganglion cell pyroptosis through a microRNA-26a-5p-dependent mechanism.
Tang L., Zhang J., Gao J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Diabetes Investig ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Diabetes Investig (2025)
- ประเทศ
- Japan
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40569812
- PMCID
- PMC12400376
- DOI
- 10.1111/jdi.70100
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Mesenchymal stromal/stem cells have neuroprotective effects that limit damage to the retina, which is predominantly mediated by the released extracellular vesicles (EVs). This study aims to investigate the protective effect of adipose-derived mesenchymal stem cell-derived EVs (ADSC-EVs) against pyroptosis of retinal ganglion cells (RGCs). Methods ADSC-EVs were isolated and then characterized. Mouse primary RGCs exposed to high glucose (HG) were applied for in vitro experiments. miR-26a-5p expression in RGCs after ADSC-EV treatment was determined by RT-qPCR. Target relation between miR-26a-5p and histone deacetylase 4 (HDAC4) was identified by luciferase reporter assay. miR-26a-5p blockad and HDAC4 ectopic expression experiments were conducted to clarify their functions in the pyroptosis of RGCs. The pyroptosis-associated protein GSDMD-N, inflammatory factors, and cell death were further evaluated by western blot, ELISA, and LDH assays, respectively. Results Exposure to HG reduced RGC viability and increased cell death, GSDMD-N protein level, and IL-1β and IL-18 levels, indicating pyroptosis induction. However, these HG-caused alterations could be reversed by ADSC-EVs. ADSC-EVs transferred miR-26a-5p into RGCs where miR-26a-5p targeted HDAC4 to limit its expression and enhance histone H3 lysine 27 acetylation (H3K27ac) modification at the nuclear factor erythroid 2-rel
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้