ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Extracellular vesicles and amyotrophic lateral sclerosis: from misfolded protein vehicles to promising clinical biomarkers

Gagliardi D., Bresolin N., Comi GP., Corti S.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Mol Life Sci ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Cell Mol Life Sci (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32803397
PMCID
PMC7872995
DOI
10.1007/s00018-020-03619-3
จำนวนการอ้างอิง
56

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracellular vesicles (EVs) are small reservoirs of different molecules and important mediators of cell-to-cell communication. As putative vehicles of misfolded protein propagation between cells, they have drawn substantial attention in the field of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative disorders. Moreover, exosome-mediated non-coding RNA delivery may play a crucial role in ALS, given the relevance of RNA homeostasis in disease pathogenesis. Since EVs can enter the systemic circulation and are easily detectable in patients' biological fluids, they have generated broad interest both as diagnostic and prognostic biomarkers and as valuable tools in understanding disease pathogenesis. Here, after a brief introduction on biogenesis and functions of EVs, we aim to investigate their role in neurodegenerative disorders, especially ALS. Specifically, we focus on the main findings supporting EV-mediated protein and RNA transmission in ALS in vitro and in vivo models. Then, we provide an overview of clinical applications of EVs, summarizing the most relevant studies able to detect EVs in blood and cerebrospinal fluid (CSF) of ALS patients, underlying their potential use in aiding diagnosis and prognosis. Finally, we explore the therapeutic applications of EVs in ALS, either as targets or as vehicles of proteins, nucleic acids and molecular drugs.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansAmyotrophic Lateral SclerosisProteinsRNAProtein FoldingBiomarkersExtracellular Vesicles

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง