Extracellular vesicles in atopic dermatitis: unraveling pathogenic mediators and engineering therapeutic vectors.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Atopic dermatitis (AD) is a complex chronic inflammatory skin disease whose pathogenesis involves a vicious cycle of epidermal barrier defects, immune dysregulation, and microbial imbalance. Despite advances in targeted biologics and small-molecule drugs, there remains an unmet clinical need for safe, effective treatments that can simultaneously intervene in multiple pathological processes. Extracellular vesicles (EVs), as key mediators of intercellular communication, play an increasingly prominent dual role in the pathophysiology and treatment of AD. This review systematically elaborates on this dialectical unity of EVs in AD. In terms of pathological mechanisms, EVs derived from pathogens such as Staphylococcus aureus and Malassezia spp., as well as from host mast cells, act as active "nanoscale pathological messengers" that deeply participate in disease initiation and progression by delivering virulence factors, disrupting the skin barrier, driving Th2/Th17 immune polarization, and sustaining chronic inflammation. Regarding therapeutic applications, therapeutic EVs derived from mesenchymal stem cells (e.g., adipose-, umbilical cord-derived), plants, probiotics, and marine organisms serve as efficient "cell-free therapeutic platforms, " demonstrating great potential for intervening in AD through multipathway immunomodulation, active restoration of barrier function, and system

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้