ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Extracellular vesicles derived from adipose-derived mesenchymal stem/stromal cells prevent synovial inflammation and attenuate cartilage degeneration in rodent osteoarthritis.

Maruiwa Y., Niki Y., Mabuchi Y., Takeuchi O., Kuronuma S., Fukuda Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Ther ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Regen Ther (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
41551961
DOI
10.1016/j.reth.2025.101056

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is the most common joint disease in the elderly and a major cause of pain and disability. Recent advances in OA therapy have led to a greater variety of treatment options. Extracellular vesicles (EVs) have recently emerged as a potential therapeutic approach for OA. This study aimed to demonstrate the disease-modifying effects of adipose-derived mesenchymal stem cell-derived EVs (MSC-EVs) on OA. The anti-inflammatory effects of MSC-EVs were evaluated using RAW264.7 macrophage-like cells stimulated with lipopolysaccharide and human synovial cells stimulated with IL-1β. In vivo, MSC-EVs were administered intra-articularly into knees of rats with monosodium iodoacetate (MIA)-induced OA. Pain thresholds, gait parameters, histological scores, and cytokine levels were assessed. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was performed on joint tissues to evaluate cell-specific gene expression and macrophage polarization. In vitro, MSC-EVs reduced the mRNA expression of IL-1β and IL-6 in RAW264.7 cells, and significantly suppressed multiple inflammatory cytokines while upregulating FGF-18 in synovial cells. In vivo, intra-articular MSC-EV injection increased pain threshold, improved gait, and reduced synovial inflammation and cartilage degeneration. scRNA-seq revealed decreased inflammatory cytokines, increased PRG4 and FGF-18 expression, and a shift in macrophage polar

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง