Extracellular Vesicles Derived from Auricular Chondrocytes Facilitate Cartilage Differentiation of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Adipose-derived mesenchymal stem cell (ADSC)-based therapies have been utilized for cartilage regeneration because of their multi-lineage differentiation ability. However, commonly used cartilage inducers such as the transforming growth factor beta-3 (TGF-β3) may be prone to cartilage dedifferentiation and hypertrophy. The directional differentiation of elastic cartilage is limited nowadays. Extracellular vesicles (EVs) have been reported to influence the specific differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) by reflecting the composition of the parental cells. However, the role of auricular chondrogenic-derived EVs (AC-EVs) in elastic chondrogenic differentiation of ADSCs has not yet been reported. Results AC-EVs isolated from the external ears of swine exhibited a positive effect on cell proliferation and migration. Furthermore, AC-EVs efficiently promoted chondrogenic differentiation of ADSCs in pellet culture, as shown by the elevated levels of COL2A1, ACAN, and SOX-9 expression. Moreover, there was a significantly higher expression of elastin and a lower expression of the fibrotic marker COL1A1 in comparison with that achieved with TGF-β3. The staining results demonstrated that AC-EVs promoted the deposition of cartilage-specific matrix, which is in good concordance with the real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) results. Conclusions Auricular chondrogenic

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้