Extracellular vesicles: emerging therapeutic agents for liver fibrosis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Liver fibrosis is a progressive condition characterized by excessive scar tissue buildup, leading to impaired liver function and potentially cirrhosis. Despite advancements in treatment strategies, effective anti-fibrotic therapies remain an urgent unmet need. Recent research has identified extracellular vesicles (EVs) as promising therapeutic agents due to their ability to mediate intercellular communication and regulate key fibrotic pathways. This review aims to provide a comprehensive overview of the therapeutic potential of EVs in different in vitro and in vivo models of hepatic fibrosis, focusing on their natural effects and recent advancements in their engineering for enhanced efficacy. EVs can be derived from various cellular sources, including mesenchymal stromal cells (MSCs) and liver-resident cells. Biological materials, including serum, breast milk, bacteria, and plants, also serve as EV sources. Among these, MSC-EVs stand out for their therapeutic potential, which can be significantly enhanced through preconditioning with inflammatory signals, pharmacological agents, or genetic engineering to improve EV quality and efficacy. Engineering techniques have further expanded EV applications, enabling their use as precise and effective drug-delivery vehicles. Approaches such as loading EVs with pharmacological compounds, designing customized EVs, and creating EV-liposome h

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้