Extracellular Vesicles from Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells: A Review of Common Cargos.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In recent years, the interest in adipose tissue mesenchymal cell-derived extracellular vesicles (AT-MSC-EVs) has increasingly grown. Numerous articles support the potential of human AT-MSC-EVs as a new therapeutic option for treatment of diverse diseases in the musculoskeletal and cardiovascular systems, kidney, skin, and immune system, among others. This approach makes use of the molecules transported inside of EVs, which play an important role in cell communication and in transmission of macromolecules. However, to our knowledge, there is no database where essential information about AT-MSC-EVs cargo molecules is gathered for easy reference. The aim of this study is to describe the different molecules reported so far in AT-MSC- EVs, their main molecular functions, and biological processes in which they are involved. Recently, the presence of 591 proteins and 604 microRNAs (miRNAs) has been described in human AT-MSC-EVs. The main molecular function enabled by both proteins and miRNAs present in human AT-MSC-EVs is the binding function. Signal transduction and gene silencing are the biological processes in which a greater number of proteins and miRNAs from human AT-MSC-EVs are involved, respectively. In this review we highlight the therapeutics effects of AT-MSC-EVs related with their participation in relevant biological processes including inflammation, angiogenesis, cell prol

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้