Extracellular vesicles improve GABAergic transmission in Huntington's disease iPSC-derived neurons
Beatriz M., Rodrigues RJ., Vilaça R., Egas C., Pinheiro PS., Daley GQ.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Theranostics ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Theranostics (2023)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 37441602
- PMCID
- PMC10334823
- DOI
- 10.7150/thno.81981
- จำนวนการอ้างอิง
- 15
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background: Extracellular vesicles (EVs) carry bioactive molecules associated with various biological processes, including miRNAs. In both Huntington's disease (HD) models and human samples, altered expression of miRNAs involved in synapse regulation was reported. Recently, the use of EV cargo to reverse phenotypic alterations in disease models with synaptopathy as the end result of the pathophysiological cascade has become an interesting possibility. Methods: Here, we assessed the contribution of EVs to GABAergic synaptic alterations using a human HD model and studied the miRNA content of isolated EVs. Results: After differentiating human induced pluripotent stem cells into electrophysiologically active striatal-like GABAergic neurons, we found that HD-derived neurons displayed reduced density of inhibitory synapse markers and GABA receptor-mediated ionotropic signaling. Treatment with EVs secreted by control (CTR) fibroblasts reversed the deficits in GABAergic synaptic transmission and increased the density of inhibitory synapses in HD-derived neuron cultures, while EVs from HD-derived fibroblasts had the opposite effects on CTR-derived neurons. Moreover, analysis of miRNAs from purified EVs identified a set of differentially expressed miRNAs between manifest HD, premanifest, and CTR lines with predicted synaptic targets. Conclusion: The EV-mediated reversal of the abnormal G
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้