ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Extracellular Vesicles as Next-Generation Diagnostics and Advanced Therapy Medicinal Products

Stawarska A., Bamburowicz-Klimkowska M., Runden-Pran E., Dusinska M., Cimpan MR., Rios-Mondragon I.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Int J Mol Sci (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
38928240
PMCID
PMC11204223
DOI
10.3390/ijms25126533
จำนวนการอ้างอิง
47

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracellular vesicles (EVs) hold great promise for clinical application as new diagnostic and therapeutic modalities. This paper describes major GMP-based upstream and downstream manufacturing processes for EV large-scale production, also focusing on post-processing technologies such as surface bioengineering and uploading studies to yield novel EV-based diagnostics and advanced therapy medicinal products. This paper also focuses on the quality, safety, and efficacy issues of the bioengineered EV drug candidates before first-in-human studies. Because clinical trials involving extracellular vesicles are on the global rise, this paper encompasses different clinical studies registered on clinical-trial register platforms, with varying levels of advancement, highlighting the growing interest in EV-related clinical programs. Navigating the regulatory affairs of EVs poses real challenges, and obtaining marketing authorization for EV-based medicines remains complex due to the lack of specific regulatory guidelines for such novel products. This paper discusses the state-of-the-art regulatory knowledge to date on EV-based diagnostics and medicinal products, highlighting further research and global regulatory needs for the safe and reliable implementation of bioengineered EVs as diagnostic and therapeutic tools in clinical settings. Post-marketing pharmacovigilance for EV-based medicina

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansExtracellular Vesicles

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง