Extracellular Vesicles Released by Tumor Endothelial Cells Spread Immunosuppressive and Transforming Signals Through Various Recipient Cells.
Lopatina T., Favaro E., Danilova L., Fertig EJ., Favorov AV., Kagohara LT.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Front Cell Dev Biol (2020)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33015029
- PMCID
- PMC7509153
- DOI
- 10.3389/fcell.2020.00698
- จำนวนการอ้างอิง
- 20
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) has a high recurrence and metastatic rate with an unknown mechanism of cancer spread. Tumor inflammation is the most critical processes of cancer onset, growth, and metastasis. We hypothesize that the release of extracellular vesicles (EVs) by tumor endothelial cells (TECs) induce reprogramming of immune cells as well as stromal cells to create an immunosuppressive microenvironment that favor tumor spread. We call this mechanism as non-metastatic contagious carcinogenesis. Extracellular vesicles were collected from primary HNSCC-derived endothelial cells (TEC-EV) and were used for stimulation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and primary adipose mesenchymal stem cells (ASCs). Regulation of ASC gene expression was investigated by RNA sequencing and protein array. PBMC, stimulated with TEC-EV, were analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay and fluorescence-activated cell sorting. We validated in vitro the effects of TEC-EV on ASCs or PBMC by measuring invasion, adhesion, and proliferation. We found and confirmed that TEC-EV were able to change ASC inflammatory gene expression signature within 24-48 h. TEC-EV were also able to enhance the secretion of TGF-β1 and IL-10 by PBMC and to increase T regulatory cell (Treg) expansion. TEC-EV carry specific proteins and RNAs that are responsible for Treg differentiation and immu
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้