Extracellular vesicles from SB431542-conditioned human adipose-derived stem cells enhance in vitro and in vivo osteogenesis via a miR-20a-5p-BAMBI-BMP/canonical Wnt signaling axis.
Huber J., Longaker MT., Quarto N.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Transl Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Transl Med (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42178698
- PMCID
- PMC13199063
- DOI
- 10.1093/stcltm/szag026
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Critical-sized bone defects resulting from tumors, trauma, or surgery present a significant clinical challenge due to its poor self-regenerating capabilities and limited therapeutic options. Mesenchymal stem cells (MSCs) have shown promise in bone regeneration, possibly mediated through their secretion of bioactive factors rather than direct engraftment and differentiation. MSC-derived extracellular vesicles (EVs) deliver micro-RNAs (miRs), proteins, and lipids that may modulate bone regeneration. Methods EVs were isolated by differential ultracentrifugation from osteogenically induced human adipose-derived stem cells (hASCs), treated with or without the small molecule SB431542, an inhibitor of TGFβ signaling (EV-hASCs[-/+]SB). EVs were characterized using western blot and nanoparticle tracking analysis. hASCs were cultured with EV-hASCs[-/+]SBs to assess bone regeneration in vitro. Bone regeneration was assessed in vivo in calvarial defects treated with (EV-hASCs[-/+]SB). EV "cargo" was analyzed for miR-content. Results Enhanced osteogenesis is shown in vitro and in vivo upon treatment with EV-hASCs[+]SB. EV-hASCs[+]SB-enriched-miR-20a-5p was identified as a modulating factor in osteogenesis, silencing BAMBI and enhancing early downstream phosphorylation of SMAD1/5 and late activation of β-catenin in hASCs undergoing osteogenic differentiation, targets of bone morph
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้