ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกEurope PMC

Extracellular vesicles as standard-of-care therapy: will fast-tracking the regulatory processes help achieve the goal?

Kale V.

การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Med ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Regen Med (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
39688586
PMCID
PMC11730413
DOI
10.1080/17460751.2024.2442847

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracellular Vesicles (EVs) became a focus of clinical research when experimental and pre-clinical studies showed that they mimic their parent cells' regenerative and therapeutic effects and their cargo carries disease-specific diagnostic and prognostic biomarkers. Since the publication of data forms an endpoint of the study, this review specifically focused on the published clinical trials done with EVs. For brevity, this review was restricted to the last 10 years. Unexpectedly, the literature search showed that very few clinical trials assessing the therapeutic applications of EVs were published in this period indicating that they have not reached their desired endpoint. Conversely, most studies showed the potential of EVs present in various biofluids as a promising source of diagnostic and prognostic biomarkers for various diseases, and predictive markers to assess the effectiveness of therapy. This stark difference in the numbers could perhaps be due to the time-consuming regulatory processes involved in the clinical-grade preparation and characterization of EVs, and the determination of their safety and effective dose regimens. One wonders whether fast-tracking regulatory affairs could help accelerate the therapeutic use of EVs. This aspect needs urgent attention.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansClinical Trials as TopicStandard of CareBiomarkersExtracellular Vesicles

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้