Fabrication and characterization of 3D-printed polyacrylonitrile scaffolds for the neural differentiation of mesenchymal stem cells via exosomes.
Hoveizi E., Sayahi M.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Biol Eng ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Biol Eng (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41933393
- PMCID
- PMC13173745
- DOI
- 10.1186/s13036-026-00648-7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Exosomes mediate signaling that guides differentiation by delivering factors that influence cellular fate and gene pathways. Three-dimensional (3D)–printed scaffolds provide customizable matrices that create precise microenvironments for differentiation and can synergize with exosome cues to enhance lineage specification and tissue regeneration. This study evaluated the neurogenic differentiation potential of exosomes derived from neural stem cells (NSCs-exs) on adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) cultured on a polyacrylonitrile (PAN) scaffold prepared by 3D printing. NSCs-exs were characterized by transmission electron microscopy (TEM), Western blotting, and dynamic light scattering (DLS). The PAN scaffold was fabricated by a solution-printing method using a 3D printer to deposit a 10% PAN polymer mixture. ADMSCs were cultured on the scaffold and treated with 10 µg/mL NSCs-exs for 14 days. Differentiation was assessed by examining the expression of Nestin, Map2, Tuj-1, and NF using immunocytochemistry and RT-PCR. NSCs-exs were characterized by a diameter of 44.79 nm, a lipid bilayer structure, and expression of the markers CD81, CD9, and CD63, with a total protein concentration of 160 µg/mL. Microstructural analysis of the PAN scaffold revealed a homogeneous and organized architecture with an average fiber diameter of approximately 470 nm. The scaffold exhibited ap
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้