Fabrication and Characterization of Electrospun DegraPol ® Tubes Releasing TIMP-1 Protein to Modulate Tendon Healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Tendon rupture repair can result from fibrotic scar formation through imbalanced ECM deposition during remodeling. The tissue inhibitors of matrix metalloprotease (TIMPs) not only decrease ECM degradation, regulated by matrix metalloproteases (MMPs), but also restrict TGF-β1 activation and thus diminish fibrosis. Methods Rabbit tenocytes (rbTenocytes) and rabbit adipose-derived stem cells (rbASCs) were cultivated under different TIMP-1 concentrations. Proliferation and gene expression were assessed. TIMP-1 was incorporated into emulsion electrospun DegraPol ® (DP) tubes that were characterized by SEM for fiber thickness, pore size, and wall thickness. Static and dynamic water contact angles, FTIR spectra, and TIMP-1 release kinetics were determined. Results While the proliferation of rbTenocytes and rbACS was not affected by TIMP-1 supplementation in vitro, the gene expression of Col1A1 was increased in rbTenocytes, the gene expression of ki67 was increased in both cell types, the gene expression of tenomodulin was increased in both cell types at 100 ng/mL TIMP-1, and alkaline phosphatase expression ALP rose significantly in rbASCs. Electrospun TIMP-1/DP fibers had a ~5 μm diameter, a ~10 μm pore size, and a mesh thickness of ~200 μm. TIMP-1/DP meshes were more hydrophilic than pure DP meshes. TIMP-1 was released from the meshes with a sustained release of up to 7 da

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้