FACT maintains nucleosomes during transcription and stem cell viability in adult mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Preservation of nucleosomes during replication has been extensively studied, while the maintenance of nucleosomes during transcription has gotten less attention. The histone chaperone FACT has a role in transcription elongation, although whether it disassembles or assembles nucleosomes during this process is unclear. To elucidate the function of FACT in mammals, we deleted the Ssrp1 subunit of FACT in adult mice. FACT loss is lethal, possibly due to the loss of the earliest progenitors in bone marrow and intestine, while more differentiated cells are not affected. Using cells isolated from several tissues, we show that FACT loss reduces the viability of stem cells but not of cells differentiated in vitro. FACT depletion increases chromatin accessibility in a transcription-dependent manner in adipose mesenchymal stem cells, indicating that nucleosomes are lost in these cells during transcription in the absence of FACT. We also observe activation of interferon (IFN) signaling and the accumulation of immunocytes in organs sensitive to FACT loss. Our data indicate that FACT maintains chromatin integrity during transcription in mammalian adult stem cells, suggesting that chromatin transcription in stem cells and differentiated cells is different.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้