Factors influencing mesenchymal stromal cells in in vitro cellular models to study retinal pigment epithelial cell rescue.
Srivastava GK., Rodriguez-Crespo D., Fernandez-Bueno I., Pastor JC.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Hum Cell ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Hum Cell (2022)
- ประเทศ
- Japan
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35511404
- DOI
- 10.1007/s13577-022-00705-5
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stromal cells (MSC) stop or slow retinal pigment epithelium (RPE) and neuroretina (NR) degeneration by paracrine activity in oxidative stress-induced retinal degenerative diseases. However, it is mandatory to develop adequate in vitro models that allow testing new treatment strategies against oxidative stress before performing in vivo studies. The viable double- and triple-layered setups are composed of separate layers of NR, MSC, and RPE (NR-MSC-RPE, NR-RPE, MSC-RPE) partially mimic in vivo retinal conditions. In this study, the paracrine neuroprotective effect of each setup's microenvironment on hydrogen peroxide (H 2 O 2 )-stressed was compared with unstressed RPE cells. RPE cell proliferation viability was assessed on day 1, 3, and 6 using Alamar Blue® (10%), MTT (10%) and a cell viability/cytotoxicity assay kit followed by data analysis. The results showed that RPE cells, highly viable (> 90%) in mixed medium of DMEM and neurobasal A (1:1), lost 50% viability on exposure to 400 µM of H 2 O 2 (P < 0.05). The unexposed groups differed significantly from exposed groups for RPE cell growth (RPE and [Formula: see text]RPE (P < 0.0001), NR-MSC-RPE, and NR-MSC-[Formula: see text]RPE (P < 0.05), NR-RPE and NR-[Formula: see text]RPE (P < 0.01), and MSC-RPE and MSC-[Formula: see text]RPE (P < 0.01). NR-[Formula: see text]RPE and NR-RPE supported RPE cell proliferation vi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้