Feasibility of quantifying change in immune white cells in abdominal adipose tissue in response to an immune modulator in clinical obesity

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Obesity is often associated with inflammation in adipose tissue (AT) with release of mediators of atherogenesis. We postulated that it would be feasible to collect sufficient abdominal AT to quantify changes in a broad array of adaptive and innate mononuclear white cells in obese non-diabetic adults in response to a dipeptidyl protease inhibitor (DPP4i), known to inhibit activation of immune white cells. Methods Adults 18-55 years-of-age were screened for abdominal obesity and insulin resistance or impaired glucose tolerance but without known inflammatory conditions. Twenty-one eligible participants consented for study and were randomized 3:1 to receive sitagliptin (DPP4i) at 100mg or matching placebo daily for 28 days. Abdominal AT collected by percutaneous biopsy and peripheral blood mononuclear cell fractions were evaluated before and after treatment; plasma was stored for batch testing. Results Highly sensitive C-reactive protein, a global marker of inflammation, was not elevated in the study population. Innate lymphoid cells (ILC) type 3 (ILC-3) in abdominal AT decreased with active treatment compared with placebo (p = 0.04). Other immune white cells in AT and peripheral blood mononuclear cell (PBMC) fractions did not change with treatment compared to placebo (p>0.05); although ILC-2 declined in PBMCs (p = 0.007) in the sitagliptin treatment group. Two circulati

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้