FGF10 and FGF21 as regulators in adipocyte development and metabolism.
Ohta H., Konishi M., Itoh N.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Endocr Metab Immune Disord Drug Targets ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Endocr Metab Immune Disord Drug Targets (2011)
- ประเทศ
- United Arab Emirates
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 21696361
- DOI
- 10.2174/187153011797881166
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The FGF family comprises twenty-two evolutionarily related members with diverse functions in development, metabolism, and neuronal activities. FGF10 and FGF21 play unique roles in adipocyte development and metabolism, respectively. FGF10 mediates biological responses by activating FGF receptor 2b (FGFR2b) with heparin/heparan sulfate in a paracrine manner. In contrast, FGF21 mediates biological responses by activating FGFRs with βKlotho in cultured cells. However, FGF21 acts in an autocrine manner via a β Klotho-independent signaling pathway in mice. Fgf10 knockout mice die shortly after birth. Preadipocyte proliferation and adipogenesis are greatly impaired in Fgf10 knockout mouse embryos. FGF10 stimulates preadipocyte proliferation through the Ras/MAPK pathway followed by the cyclin D2-dependent phosphorylation of p130. FGF10 also stimulates adipogenesis by inducing the expression of pRb through the Ras/MAPK pathway. pRb binds C/EBPα. The pRb-C/EBPα complex induces adipogenesis. Fgf21 is abundantly expressed in the liver. Hepatic Fgf21 expression is markedly induced in mice by fasting. FGF21 exerts pharmacological effects on glucose and lipid metabolism in hepatocytes and adipocytes. However, the phenotypes of Fgf21 knockout mice, which are apparently normal and fertile, indicate FGF21 not to be a physiological regulator for hepatic functions. Hepatic FGF21 inhibits lipolysis
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้