FGF21 rejuvenates aged human adipose-derived mesenchymal stem cells via enhancement of TFE3-mediated autophagy flux.
Song B., Liu C., Hu J., Zhao X., Fan H., Liu T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Autophagy ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Autophagy (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42157427
- DOI
- 10.1080/15548627.2026.2669987
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Intracerebral hemorrhage (ICH) is a neurological disorder characterized by a high mortality rate for which there is currently no definitive cure. Research has demonstrated that adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) exhibit considerable potential in treating ICH. However, the advanced age of ICH patients and the necessary cell expansion before transplantation therapy could result in the senescence of ASCs, thereby compromising their viability and therapeutic efficacy. This study aims to investigate whether FGF21 (fibroblast growth factor 21) can rejuvenate aged ASCs by enhancing macroautophagy/autophagy flux and subsequently enhance the therapeutic efficacy of ICH. We demonstrated that the autophagy flux of aged ASCs was significantly decreased and FGF21 treatment significantly reversed the senescence phenotype and increased the viability of aged ASCs. Mechanistically, our findings suggested that FGF21 rejuvenates aged ASCs by augmenting autophagy flux, a process partly mediated by TFE3 (transcription factor E3) nuclear translocation. The FGF21-induced TFE3 nuclear translocation was partially facilitated potentially via the FGFR1-SIRT1-MTOR pathway. In addition, FGF21 enhanced the potential of senescent ASCs to differentiate into neurons. In the in vivo study, we further verified that FGF21 could enhance the therapeutic effect of ASCs on acute ICH rats. In conclusion, th
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้