FKBP5 Regulates the Osteogenesis of Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells.
Tian XY., Zhu B., Fang WC., Zhou XB., Wu N., Li H.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Curr Med Sci ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Curr Med Sci (2024)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39586968
- DOI
- 10.1007/s11596-024-2941-8
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Human adipose-derived stem cells (ASCs) have shown considerable potential for tissue regeneration. FK506 binding protein (FKBP) 5 is a cochaperone of several proteins. The purpose of this work was to explore the function of FKBP5 in ASC osteogenesis. Methods Lentivirus infection was used to overexpress or knock down FKBP5 in ASCs. To inhibit FKBP5, SAFit2, a specific inhibitor of FKBP5, was used. Next, the osteogenic capacity of ASCs was evaluated via alkaline phosphatase (ALP) staining, and extracellular calcium precipitation was detected via Alizarin red S staining. The binding proteins of FKBP5 were assessed via proteomics and validated via coimmunoprecipitation experiments. Results Following osteogenic induction, FKBP5 expression increased at both the mRNA and protein levels. Interestingly, FKBP5 upregulation by lentivirus infection increased the ability of ASCs to differentiate into osteoblasts, as revealed by ALP staining, while ALP activity also increased. Moreover, increased extracellular calcium precipitation confirmed that FKBP5 overexpression promoted ASC osteogenesis into osteocytes. On the other hand, FKBP5 knockdown or functional suppression with SAFit2 decreased this process. Furthermore, the proteomics and coimmunoprecipitation data demonstrated that FKBP5 bound to a variety of proteins in ASCs. These proteins serve as the molecular chaperone base upon
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้