Focal Adhesion Kinase and ROCK Signaling Are Switch-Like Regulators of Human Adipose Stem Cell Differentiation towards Osteogenic and Adipogenic Lineages.
Hyväri L., Ojansivu M., Juntunen M., Kartasalo K., Miettinen S., Vanhatupa S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cells Int (2018)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30275837
- PMCID
- PMC6157106
- DOI
- 10.1155/2018/2190657
- จำนวนการอ้างอิง
- 35
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose tissue is an attractive stem cell source for soft and bone tissue engineering applications and stem cell therapies. The adipose-derived stromal/stem cells (ASCs) have a multilineage differentiation capacity that is regulated through extracellular signals. The cellular events related to cell adhesion and cytoskeleton have been suggested as central regulators of differentiation fate decision. However, the detailed knowledge of these molecular mechanisms in human ASCs remains limited. This study examined the significance of focal adhesion kinase (FAK), Rho-Rho-associated protein kinase (Rho-ROCK), and their downstream target extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) on hASCs differentiation towards osteoblasts and adipocytes. Analyses of osteogenic markers RUNX2A , alkaline phosphatase, and matrix mineralization revealed an essential role of active FAK, ROCK, and ERK1/2 signaling for the osteogenesis of hASCs. Inhibition of these kinases with specific small molecule inhibitors diminished osteogenesis, while inhibition of FAK and ROCK activity led to elevation of adipogenic marker genes AP2 and LEP and lipid accumulation implicating adipogenesis. This denotes to a switch-like function of FAK and ROCK signaling in the osteogenic and adipogenic fates of hASCs. On the contrary, inhibition of ERK1/2 kinase activity deceased adipogenic differentiation, indicating that a
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้