Foxk2 Enhances Adipogenic Differentiation by Relying on the Transcriptional Activation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma.
Zhang S., You Y., Li R., Li M., Li Y., Yuan H.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Mol Med ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Cell Mol Med (2025)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39789420
- DOI
- 10.1111/jcmm.70332
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Proper differentiation of bone marrow stromal cells (BMSCs) into adipocytes is crucial for maintaining skeletal homeostasis. However, the underlying regulatory mechanisms remain incompletely understood, posing a challenge for the treatment of age-related osteopenia and osteoporosis. Here, through comprehensive gene expression analysis during BMSC differentiation into adipocytes, we identified the forkhead transcription factor Foxk2 as a key regulator of this process. Foxk2 expression was significantly higher in the inguinal and epididymal white adipose tissues of db/db mice compared to non-obese db/m controls and was induced in BMSCs, C3H/10 T1/2, and ST2 cells following adipogenic stimulation. Overexpression of Foxk2 promoted adipogenic differentiation of C3H/10 T1/2, ST2, and BMSCs, accompanied by increased expression of lipogenic factors. Conversely, Foxk2 silencing inhibited adipogenic differentiation. Moreover, Foxk2 also facilitated lipogenesis of C3H/10 T1/2 and ST2 cells. Adipogenic stimuli triggered the nuclear translocation of Foxk2 through PI3-kinase and mTOR signalling pathways. Once in the nucleus, Foxk2 is directly bound to the promoters of Pparγ1 and Pparγ2, thereby enhancing their transcriptional activity. Notably, PPARγ1 and PPARγ2 reciprocally augmented the transcriptional activity of the Foxk2 promoter, indicating the presence of a Foxk2-PPARγ positive feedba
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้