SVF
ข้อมูลไม่เพียงพอ· ยังไม่มีข้อมูลเพียงพอให้สรุปบทความปริทัศน์

Fractalkine is a key player in skeletal muscle metabolism and pathophysiology.

Swalsingh G., Pani P., Sadayappan S., Bal NC.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2 ตีพิมพ์ในวารสาร FEBS J ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
FEBS J (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
40995677
DOI
10.1111/febs.70267

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Fractalkine (CX3CL1) is increasingly recognised for its role in regulating the metabolism of various tissues, including skeletal muscle. The circulating level of CX3CL1 is influenced by multiple organs including the brain, adipose tissue and immune cells, with skeletal muscles emerging as a significant source. Growing evidence shows that CX3CL1 modulates muscle metabolism through autocrine and paracrine mechanisms as well as influencing properties (i.e. migration, secretion, cellular communication) of local immune cells. Within skeletal muscle, CX3CL1-signaling is involved in the regulation of fibre-type composition, mitochondrial remodeling, local inflammation, and regenerative capacity. These actions affect muscle plasticity and adaptability in both resting and active states. CX3CL1 also facilitates substrate uptake, particularly glucose and lipids, by interacting synergistically with insulin-signaling pathways, especially during metabolic stress or exercise. Furthermore, CX3CL1 contributes to the coordination of skeletal muscle function with other key metabolic organs such as adipose tissue, liver and brain. Notably, CX3CL1 appears to play a role in the pathogenesis of several chronic diseases, including type 2 diabetes (T2D), obesity, cardiovascular disease (CVD), insulin resistance (IR) and arthritis. These findings underscore the relevance of CX3CL1 in both health and dis

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

ปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลมากพอที่จะสรุปประโยชน์หรือความเสี่ยงในหัวข้อนี้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansChemokine CX3CL1Muscle, SkeletalAnimalsSignal TransductionInsulin ResistanceDiabetes Mellitus, Type 2ObesityCardiovascular DiseasesAdipose Tissue
Systemic / IVเบาหวานชนิดที่ 2
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง