ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Free Papers

Bajaj S., Garrido C., Hirschfeld F., Hakimiyan A., Rappoport L., Oegema T.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 17 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, ข้อเท้าบาดเจ็บ, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cartilage ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cartilage (2009)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
17
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMCID
PMC4513501

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Objectives: To investigate the effect and understand the mechanism of action of P188 surfactant on cartilage degeneration and cell survival in acute trauma to human ankle cartilage. Methods and Materials Sixteen normal tali were impacted using a 4mm indenter with 600N. 8mm cartilage plugs containing the 4mm impacted core and 4mm immediately adjacent non-impacted ring were removed and cultured with or without P188. Results were assessed by layers at 0,2,7 and 14 days after injury with live/dead, Tunel assays and histology with Safranin-O/fast green staining. P188 mode of action was assessed via its regulations of IL-6 and MAPK signaling using Western blots. Results A single impact to human articular cartilage resulted in cell death at the impaction site and radial progression of apoptosis to adjacent ring. P188 promoted cell survival by reducing cell death more than 2-fold (p⇠0.05) in the core and about 30% in the ring as compared to all untreated controls. It also inhibited expansion of apoptosis in the ring especially within first 7 days post impaction (7.5% Tunel-positive cells vs 46% in the untreated control; p⇠0.01). In the current study P188 mediated its effect through the inhibition of phosphorylation of MAPK/ERK JNK, and p38 and attenuation of IL-6 signaling via inhibition of Stat1 and Stat3; furthermore, phosphorylation of ATF2 (downstream in P38 pathway) w

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง