Freeze-Dried Extracellular Vesicles From Adipose-Derived Stem Cells Prevent Hypoxia-Induced Muscle Cell Injury.
El Baradie KBY., Nouh M., O'Brien Iii F., Liu Y., Fulzele S., Eroglu A.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Front Cell Dev Biol (2020)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32266262
- PMCID
- PMC7099601
- DOI
- 10.3389/fcell.2020.00181
- จำนวนการอ้างอิง
- 71
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cellular therapies have tremendous potential for the successful treatment of major extremity wounds in the combat setting, however, the challenges associated with transplanting stem cells in the prolonged field care (PFC) environment are a critical barrier to progress in treating such injuries. These challenges include not only production and storage but also transport and handling issues. Our goal is to develop a new strategy utilizing extracellular vesicles (EVs) secreted by stem cells that can resolve many of these issues and prevent ischemic tissue injury. While EVs can be preserved by freezing or lyophilization, both processes result in decrease in their bioactivity. Here, we describe optimized procedures for EVs production, isolation, and lyophilization from primary human adipose-derived stem cells (hADSCs). We compared two isolation approaches that were ultrafiltration (UF) using a tangential fluid filtration (TFF) system and differential ultracentrifugation (UC). We also optimized EVs lyophilization in conjunction with trehalose and polyvinylpyrrolidone 40 (PVP40) as lyoprotectants. Bioactivity of EVs was assessed based on reversal of hypoxia-induced muscle cell injury. To this end, primary human myoblasts were subjected to hypoxic conditions for 6 h, and then treated with hADSC-derived EVs at a concentration of 50 μg/mL. Subsequently, muscle cell viability and toxicity
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้