FTO Regulates Porcine Adipogenesis and Postnatal Survival of Cloned Embryos.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The fat mass and obesity-associated gene (FTO), the first obesity-related gene and m6A demethylase, has well-defined roles in rodents but remains poorly understood in large mammals. Here, we combined siRNA-mediated knockdown, transcriptome sequencing, and bioinformatics to explore FTO function in porcine adipogenesis and embryo development. FTO silencing inhibited cell proliferation, promoted apoptosis, and suppressed adipogenic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) by downregulating key adipogenic genes (PPARγ, C/EBPα, FABP4, SCD, ACCα, LPL). Transcriptome analysis of CRISPR/Cas9-generated FTO-knockout fetal fibroblasts revealed altered pathways related to the cell cycle, senescence, apoptosis, and metabolism, including PI3K-Akt, Wnt, MAPK, and Apelin signaling. Using these knockout cells for somatic cell nuclear transfer (SCNT), we found that while FTO loss did not affect blastocyst formation, all cloned piglets carrying the mutation died postnatally. These results demonstrate that FTO is essential for porcine adipogenesis and postnatal survival of cloned embryos. The findings provided a new insight into the roles and mechanisms of FTO in fat metabolism and development in large mammals.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้