ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Full-thickness skin reconstruction with basic fibroblast growth factor-impregnated collagen-gelatin sponge

Matsumine H., Fujimaki H., Takagi M., Mori S., Iwata T., Shimizu M.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 8 ราย เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, แผลไฟไหม้, แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Ther ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Regen Ther (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
8
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31249847
PMCID
PMC6584791
DOI
10.1016/j.reth.2019.06.001
จำนวนการอ้างอิง
24

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction This study examined the usefulness of basic fibroblast growth factor impregnated collagen-gelatin sponge (bFGF-CGS) in reconstructive surgery for various acute skin defects including deep dermal burns, facial full-thickness skin defects, and finger amputations as the first clinical application. Methods Reconstructive surgery was performed in two stages with bFGF-CGS in 8 male subjects, ranging in age from 6 to 84 years, with acute full-thickness skin defects. Following the adequate debridement of the defect, surgeons prepared a bFGF-CGS with bFGF solution at a dose of 7-14 mg/cm 2 approximately 10 min just before application and then secured the bFGF-CGS in place with non-absorbable sutures. Second-stage wound closure was performed with autologous skin grafting following adequate dermis-like tissue regeneration at the site postoperatively. Follow-up was continued for 6 months. Results Of the 8 subjects, the mean duration from the adequate vascularization of the dermis-like tissue until the second-stage autologous skin graft was 22 ± 4 days. Wound closure was achieved in all cases; the mean duration until wound closure was 32 ± 8 days. During the 6-month follow-up period, no wound infection, recurrent skin ulceration, and no exposure of tendon, bone, and cartilage were observed, and there were no cases of indirectly restricted range of motion from postoperative scar

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง