Functional diversity of disorder-specific macrophages involved in various diseases

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Macrophages are highly plastic immune cells that adopt diverse functional states in response to the local microenvironment. The traditional M1/M2 polarization model that has long been used to describe macrophage activation is insufficient to capture the full spectrum of macrophage diversity observed in vivo. Advances in single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) have revealed that macrophages exist in a continuum of transcriptional states formed by tissue-specific and disorder-specific cues. This insight has led to the recognition of disorder-specific macrophages, defined as macrophage subpopulations that emerge in response to pathological stimuli and play unique roles in disease progression. These macrophages exhibit distinct transcriptional signatures, epigenetic modifications, and functional properties shaped by their ontogeny and microenvironmental signals, arising from the reprogramming of resident macrophages or the differentiation of bone marrow-derived progenitors. Notable examples include macrophages in chronic infections (e.g., tuberculosis), immunosuppressive tumor-associated macrophages, lipid-associated macrophages in obesity, and disease-associated microglia in neurodegeneration. These subsets exhibit unique regulatory mechanisms, including enhancer remodeling driven by histone H3 lysine 27 acetylation in non-alcoholic steatohepatitis, CCAAT enhancer binding protein α

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้