Functional implications of CD34 expression in human adipose-derived stem/progenitor cells.
Suga H., Matsumoto D., Eto H., Inoue K., Aoi N., Kato H.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2009)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 19226222
- DOI
- 10.1089/scd.2009.0003
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
CD34 is frequently used as a marker of adipose-derived stem/stromal/progenitor cells (ASCs). However, CD34 expression in human ASCs (hASCs) decreases over time in culture, and the implications of this remain unclear. In this study, we sorted shortly-cultured hASCs into CD34+ and CD34- fractions and compared their biological functions. Results indicated that CD34+ hASCs were more proliferative and had a greater ability to form colonies. In contrast, CD34- cells showed a greater ability for differentiation into adipogenic and osteogenic lineages. Both CD34+ and CD34- cells showed similar abilities in migration and capillary formation in response to growth factors. Expression levels of endothelial progenitor markers (Flk-1, FLT1, and Tie-2) were higher in CD34+ cells, whereas those of pericyte markers (CD146, NG2, and alpha-smooth muscle actin) were higher in CD34- cells. Both CD34+ and CD34- cells showed similar expression levels of vascular endothelial growth factor and hepatocyte growth factor, although hypoxia affected the expression levels. Together these results suggest that CD34 expression in hASCs may correlate with replicative capacity, differentiation potentials, expression profiles of angiogenesis-related genes, and immaturity or stemness of the cells. Loss of CD34 expression may be related to the physiological process of commitment and/or differentiation from immature
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้