Functional tissue-engineered microtissue derived from cartilage extracellular matrix for articular cartilage regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We developed a promising cell carrier prepared from articular cartilage slices, designated cartilage extracellular matrix (ECM)-derived particles (CEDPs), through processes involving physical pulverization, size screening, and chemical decellularization. Rabbit articular chondrocytes (ACs) or adipose-derived stem cells (ASCs) rapidly attached to the surface of the CEDPs and proliferated with high cell viability under microgravity (MG) condition in a rotary cell culture system (RCCS) or static condition. Gene profiling results demonstrated that ACs expanded on CEDPs exhibited significantly enhanced chondrogenic phenotypes compared with monolayer culture, and that ASCs differentiated into a chondrogenic phenotype without the use of exogenous growth factors. Moreover, MG culture conditions in a RCCS bioreactor were superior to static culture conditions in terms of maintaining the chondrogenic phenotype of ACs and inducing ACS chondrogenesis. With prolonged expansion, functional microtissue aggregates of AC- or ASC-laden CEDPs were formed. Further, AC- or ASC-based microtissues were directly implanted in vivo to repair articular osteochondral defects in a rabbit model. Histological results, biomechanical evaluations, and radiographic assessments indicated that AC- and ASC-based microtissues displayed equal levels of superior hyaline cartilage repair, whereas the other two treatment

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้